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? ? ? ?2025年12月30日，酮咯酸氨丁三醇注射液獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，該產品為化學藥品注冊分類3類藥物，視同通過仿制藥質量和療效一致性評價。酮咯酸氨丁三醇注射液適用于成人需要阿片水平鎮(zhèn)痛的中重度急性疼痛的短期治療（不超過5天），通常用于手術后鎮(zhèn)痛，...
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2025年11月12日，公司美沙拉秦腸溶片正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，獲批適應癥為用于潰瘍性結腸炎的治療包括急性發(fā)作期的治療和防止復發(fā)的維持治療，以及用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。美沙拉秦腸溶片通過在腸道精準崩解靶向崩解釋放，抑制炎癥相關介質前列腺素的合成及白...
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? ? ? ?2025年9月22日，我公司鹽酸達克羅寧原料藥(登記號:Y20240000190)在CDE原輔包登記平臺轉為A狀態(tài)。? ? ? ?鹽酸達克羅寧屬于芳酮型局麻藥，該藥品通過阻斷神經沖動傳導抑制觸覺與痛覺，具有起效快、持續(xù)時間長的特點，常用于皮膚及粘膜表面麻醉，對外傷、...
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黨建業(yè)務雙驅動?賦能共建新征程?????????????——陜藥檢院與博華九州制藥結對共建活動成功舉行?2025年8月12日，陜西省食品藥品檢驗研究院與華東醫(yī)藥（西安）博華制藥有限公司、陜西九州制藥有限責任公司在西安聯(lián)合舉行“黨建業(yè)務雙驅動、賦能共建新征程”結對共建活動。本次活動...
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面對當前經濟環(huán)境的嚴峻挑戰(zhàn)，如何穿透復雜的財務信息迷霧，識別真正的成本驅動因素與效率提升空間，從而引領企業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)增長，已成為核心能力要求。2025年8月2博華&九州生產、質量、研發(fā)、銷售、管理系統(tǒng)28名管理人員在華陰榮院會議中心參加了“鍛將計劃”之非財培訓課程，特別聚焦“高質...
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